Hoy, cuatro años más tarde de la creación de Banco de Vida,el pequeño José Tomás, un niño de sólo 5 años aquejado de una anemia congénita, recibió un trasplante de células madre de un cordón umbilical compatible, proveniente de nuestro Banco Público, única esperanza de cura para su enfermedad.

La importancia de esta operación es que antes de recibir este trasplante, José Tomás debía recibir constantes transfusiones de sangre, que mensualmente implicaban un costo cercano a los 300 mil pesos, mientras su familia trataba de reunir el elevado costo que significaba importar células madre de cordón umbilical de bancos extranjeros.

Este es el segundo trasplante realizado con muestras almacenadas en el Banco de Vida. El primero se realizo el 2009 a un médico de Talcahuano, el cual se ha recuperado satisfactoriamente de la Leucemia Linfoblástica Aguda que lo aquejaba.

El trasplante a José Tomas, pone nuevamente de manifiesto la importancia de contar con un banco de estas características en nuestro país e incentivar en la población chilena la donación de células madre de cordón umbilical.

DONAR ALGO QUE DARÁ VIDA

La Fundación Genómika enfoca actualmente sus esfuerzos en aumentar la conciencia sobre el uso de las células madre de cordón umbilical para el tratamiento de patologías graves -como leucemia y otras enfermedades congénitas o adquiridas de la sangre- y de este modo, aumentar la donación de cordones.

El Banco de Vida ya tiene más de 500 unidades de cordón umbilical donadas por madres chilenas, desde su creación en 2007, y actualmente recibe donaciones de las maternidades de la Red Salud UC y de la Clínica Santa María.

“Estamos frente a una ciencia que se encuentra en la frontera del conocimiento, y que amplía las posibilidades de tratamientos a niños de escasos recursos que necesitan mejorar su grave situación”. Así resume Alejandro Weinstein, Gerente General de Laboratorios Recalcine, la importancia de apoyar la investigación científica sobre los usos de las células madre provenientes de cordones umbilicales.

El pasado martes 22 de septiembre se llevó a cabo el “Workshop Sobre Células Madre y Enfermedades Neurológicas” organizado por la Universidad de los Andes, el departamento de Neurología del Hospital FACH y la Clínica Santa María. Además, contó con el apoyo de Fundación Genómika, lo que hace patente el gran interés de la Fundación por apoyar la investigación científica sobre los usos de las células madre, campo que se sitúa en la frontera del conocimiento médico.

Este seminario estuvo destinado a compartir los últimos estudios relacionados con terapia de células madre en enfermedades neurodegenerativas y contó con la participación de destacados investigadores de España, Brasil, Uruguay y Chile, quienes expusieron los avances que han logrado en la búsqueda de tratamientos contra enfermedades como la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) o la Enfermedad de Parkinson.

Entre los estudios presentados, destacó el realizado por el Hospital Clínico de la Fuerza Aérea, a cargo de los doctores Carlos Aguilera y Carlos Martínez, quienes estudiaron el efecto de células precursoras CD34+ inyectadas intracerebralmente en pacientes con ELA. Estudio realizado en conjunto entre el hospital FACH y la Universidad de los Andes.

Mesa de expertos: Propuestas de Futuro

• Fundamentos fisiopatológicos para la utilización de la terapia celular en ELA y en otras enfermedades neurodegenerativas.
• Discusión de resultados.
• Criterios de inclusión en la evaluación de resultados.
• Protocolo de aislamiento de CD34: técnicas de aislamiento, volumen médula ósea, cantidad de CD34, etc.
• Vía de administración y localización: Quirúrgica o punción. A nivel medular, área motora o premotora. 
• Necesidad de inyecciones repetidas.
• Necesidad de terapias complementarias: KNT, Riluzole, etc.
• Estudios multicéntricos en Terapia Celular.